Elaborar e revisar dossiês de registro e pós-registro de medicamentos. Acompanhar e interpretar as legislações sanitárias vigentes (Anvisa). Atender a exigências técnicas emitidas pelos órgãos reguladores. Revisar materiais de embalagem, rotulagem e bulas de produtos. Dar suporte regulatório para as áreas de Qualidade, P&D e Marketing. Controlar prazos de renovações e certidões da empresa. Requisitos Experiência prévia em assuntos regulatórios no setor farmacêutico. Conhecimento sólido em resol…